Découvrez les associations caritatives partenaires de L'Agitateur Floral.


Pour chaque commande de fleurs, de plantes, de bouquets et plus généralement de toute composition florale, L'Agitateur Floral verse 50cts à l'une des associations partenaires (selon le choix de l'internaute ou du fleuriste adhérent). Chaque confection et livraison de fleurs s'effectuent par un artisan fleuriste.

Les associations caritatives suivantes sont partenaires de L'Agitateur Floral, l'artisan de la livraison florale.


LE RIRE MEDECIN "DE VRAIS CLOWNS À L'HÔPITAL"

En France, un enfant sur deux est hospitalisé avant l'âge de 15 ans. Pour aider ces enfants et leurs familles à mieux vivre ces moments difficiles, les clowns du Rire Médecin leurs offrent la possibilité de rire et d'oublier un instant la maladie. Présents dans 37 services pédiatriques en France, les 88 clowns de l'association offrent près de 68 000 spectacles personnalisés aux enfants et à leurs familles chaque année. Notre ambition est que toujours plus d'enfants hospitalisés puissent bénéficier de la venue des clowns et de leurs fous rires. Merci de nous aider ! Pour plus d'informations : www.leriremedecin.asso.fr

SOS FEMMES ACCUEIL

SOS Femmes Accueil est une association qui lutte contre les violences faites aux femmes. Elle a mis en place des réponses concrètes : une permanence d'accueil pour conseiller et renseigner, et un centre d'hébergement pour mettre à l'abri les femmes en danger, accompagnées de leurs enfants le cas échéant. Par ailleurs, l'association gère le site web le plus important sur ces questions, fournissant des informations sur ses pages mais également un service unique en France de conseils et renseignements individualisés par email.

LUDOPITAL "POUR LES ENFANTS HOSPITALISÉS"

« des jouets pour les enfants hospitalisés en Nord-Pas-de-Calais » Des jouets, des fresques... voilà ce qu'offre LUDOPITAL (Association créée en 1987 reconnue d'intérêt général) pour redonner un peu de joie aux enfants hospitalisés dans les 17 Centres Hospitaliers de la métropole lilloise et de Mouscron (Lille, Tourcoing, Roubaix, Wattrelos, Seclin, Hazebrouck etc.) Lors de l'accueil, lors des soins, pour les anniversaires, des jouets sont offerts aux enfants avec la collaboration du personnel soignant. Désormais, grâce à LUDOPITAL, l'hôpital n'est plus cet endroit triste puisque des fresques multicolores réalisées avec l'aide d'artistes professionnels ornent les murs, des aménagements ludiques dans les salles d'attente permettent aux enfants de patienter en s'amusant !

AREV... POUR LES ENFANTS D'ARMÉNIE

AREV ... pour les enfants d'Arménie ! AREV, association franco-arménienne du Sud Luberon, oeuvre pour préserver et partager la richesse de la culture arménienne. Dans le cadre de son soutien caritatif aux régions pauvres d'Arménie, AREV a mis en place un parrainage de coeur avec le Fonds Arménien de France à destination de Bertashen, village de 1535 habitants dans la région de Martuni dans le Haut-Karabagh. Le projet Bertashen c'est offrir aux enfants de l'école Monte Melkonian, qui manque cruellement d' équipement, les conditions décentes d' un enseignement qui est la priorité de cette action. Tous les dons affectés au projet Bertashen serviront à l' équipement des classes, laboratoires, bibliothèque, informatique, vidéoprojecteur, matériel sportif, salle de spectacle. Merci à tous d' apporter une contribution pour donner un avenir aux enfants d'Arménie. www.arevsudluberon.fr

LIGUE CONTRE LA CARDIOMYOPATHIE

LIGUE CONTRE LA CARDIOMYOPATHIE : un c?ur pour la vie La Ligue contre la Cardiomyopathie est née de la douleur de la disparition d?un jeune garçon de 30 ans, victime d'une mort subite, afin de donner un sens à sa courte existence. Nous connaissons tous plus au moins cette maladie dont on nous dit qu?elle est rare : c?est bien souvent elle qui emporte les jeunes sportifs, amateurs ou professionnels, sur les terrains de sport. C?est aussi elle qui est impliquée dans un grand nombre de transplantations cardiaques. La cardiomyopathie, c?est un c?ur qui vieillit prématurément, chez un enfant, un adolescent, un jeune adulte ou un moins jeune. C?est un c?ur qui ne pompe plus correctement et parfois, une vie qui s?arrête sans signe d?alerte. Soutenir la Ligue contre la Cardiomyopathie, c?est permettre à l?association de poursuivre son action : informer les malades, les aider par l'écoute et la mise en relation avec les services médicaux compétents, entretenir leurs espoirs ainsi que ceux de leurs soignants en finançant des projets de recherche dédiés, afin de trouver des traitements plus appropriés susceptibles de les mener, un jour, sur le chemin de la guérison. C?est aussi militer pour la pratique de contrôles cardiologiques chez les personnes sportives, et bien sûr militer pour le don d?organe. Aidez-nous à poursuivre cette action et consultez notre site www.ligue-cardiomyopathie.com

APF - PARALYSÉS DE FRANCE

L'APF a été créée en 1933 par la volonté de quatre jeunes gens atteints par la poliomyélite, et révoltés contre l'exclusion dont ils étaient victimes. Soixante-dix ans plus tard, l'association poursuit toujours son combat pour une participation pleine et entière des personnes en situation de handicap et leur famille dans la société. L'association est à la fois un mouvement revendicatif et une association de gestion de services et d'établissements médico-sociaux en s'appuyant sur une charte et un projet associatif communs.

NOE CONSERVATION ENVIRONNEMENT

Avec Noé, je contribue à la sauvegarde de la biodiversité ! Les fleurs expriment la beauté et la diversité du monde vivant, et lorsque vous composez un bouquet, vous en êtes les ambassadeurs ! Mais nous avons besoin de préserver ces ressources. Noé Conservation a pour mission de sauvegarder la biodiversité, par des programmes de conservation d'espèces menacées et de leurs milieux naturels, et en encourageant le changement de nos comportements en faveur de l'environnement. Aussi, pour réinventer un monde durable, mais aussi vivant, vous pouvez contribuer à cette action avec Noé Conservation. Merci de votre soutien.

INJENO "TOUS CONTRE L'HANDICAP DES ENFANTS"

Qui est INJENO ? "Une association de parents d'enfants polyhandicapés et neuro-lésés. INJENO pour Inès Jeanne et Noé, les enfants des trois familles fondatrices. Au-delà des actions associatives, des liens d'amitiés sont nés entre les familles d'INJENO et amènent les familles à se rencontrer également en dehors des rendez-vous inscrits au planning de l'association. La NEUROFETE INJENO événement phare de l?association vise à soutenir la recherche scientifique sur le cerveau. Les neuropathies concernent 12% de français. Ils sont atteints d'une pathologie, d'un dysfonctionnement, d'un traumatisme ou d'une malformation cérébrale. Mais les résultats issus de ces recherches peuvent profiter à l'ensemble de la population. Trois millions de français sont touchés par une ou plusieurs des 7000 maladies rares répertoriées à ce jour dont 3500 concernent le cerveau. Pour certaines de ces maladies il n'y a ni recherche ni traitement, elles sont appelées maladies orphelines. Beaucoup de ces pathologies sont mortelles, elles frappent sans distinction d'âge, de milieu social ou de mérite ! Elles frappent aussi durement nos enfants et nos familles. Aidez-nous à leur donner une vie sans souffrances.

USSEP (SCLÉROSE EN PLAQUE)

L'Association USSEP lutte contre l'exclusion sociale et professionnelle des personnes à pathologies invalidantes : une majorité de sclérose en plaques, diverses atteintes neurologiques, accidentés, handicapés de naissance... mais aussi à pathologies secondairement invalidantes ; cancers, cardiaques, diabétiques ... L'USSEP répond à la demande des malades dont le leitmotiv est "Pour nous, il n'est rien fait". Cet appel affectif conduit l'association à s'occuper de la personne de A à Z, dans l'ambiance très conviviale d'accueil de groupes de paroles permettant d'échanger la souffrance, faire sauter les blocages, reprendre confiance en soi, et se dynamiser vers un projet de vie actif, voire l'insertion professionnelle.

LA MIE DE PAIN "DE L'URGENCE A L'INSERTION"

Depuis 125 ans, avec votre soutien, la Mie de Pain vient en aide aux sans-abri Nos missions -Accueillir dans l'urgence, nourrir et héberger, de façon inconditionnelle, anonyme et gratuite, toutes personnes majeures en situation de précarité, de marginalisation ou d'exclusion. -Apporter un accompagnement social et guider vers une réinsertion sociale et professionnelle réussie, grâce à la compétence et l'écoute d'équipes bénévoles et salariées. -Contribuer à faire évoluer le regard des autres sur les exclus. Grâce à votre générosité, en 2011 : -109 615 nuits d'hébergement et 116 486 repas chauds servis au Centre d'Hébergement d'Urgence Le Refuge. -Plus de 17 000 accueillies et aidées au Relais Social -86 779 passages de jour recensés à l'Arche d'Avenir label Espace Solidarité Insertion -45 personnes salariées dans le cadre du Chantier d?insertion, assorti d'une formation et d'un suivi personnalisé. -59 résidents hébergés durablement en studio et accompagnés vers la réinsertion dans la Maison Relais Villa de l'Aube. -201 jeunes en situation sociale fragile hébergés et accompagnés vers une formation ou un emploi au Foyer de Jeunes Travailleurs Paulin Enfert. Nos engagements pour mériter votre confiance Membre du Comité de la Charte - Don en confiance depuis 2011, la Mie de Pain s'engage à respecter un code de déontologie, elle accepte également de se soumettre à des contrôles réguliers organisés par le Comité de la Charte. Merci pour votre générosité et votre confiance ! Pour en savoir plus : www.miedepain.asso.fr

PASSION LEVRIERS, DEFENSE DES ANIMAUX

"La grandeur d'une nation et ses progrès moraux peuvent être jugés par la manière dont elle traite les animaux" Gandhi. A quelques kilomètres de chez nous, de l'autre côté des Pyrénées, chaque année, des milliers de galgos meurent dans la plus totale impunité et dans un silence médiatique fracassant. Ils sont brûlés, pendus ou pire encore. Près de 8.000 Galgos sont concernés chaque année par des pratiques et coutumes barbares : utilisés pour les "chasses" avec paris ou sur les cynodrones, on se débarrasse d'une année sur l'autre des Lévriers devenus encombrants hors saison de chasse ou ayant déshonoré leurs gentils propriétaires... en les pendant, les brûlant vif, les jetant au fond de puits, en les abandonnant à leur triste sort loin des habitations, une grosse pierre autour du cou... Le sort des lévriers Podencos est tout aussi tragique, et encore moins connu... L'Association Passion Lévriers a été créée pour venir en aide à ces malheureux lévriers pour lesquels il n'y a qu'une solution: l'adoption en France!

FRANCE ALZHEIMER

France Alzheimer est la seule association reconnue d'utilité publique dans le domaine de la maladie d'Alzheimer et les maladies apparentées, maladies qui touchent près d'un million de personnes en France. Depuis 1985, date de sa création, elle oeuvre pour soutenir les familles des malades, informer l'opinion et les pouvoirs publics, contribuer à la recherche et former les bénévoles et les professionnels de santé. Présente dans toute la France à travers ses associations départementales et antennes de proximité, elle compte 150 000 adhérents et donateurs. France Alzheimer est constituée en Union nationale des associations France Alzheimer qui regroupe plus d'une centaine d'associations départementales, en France métropolitaine et dans les DOM TOM, dont la constitution et la gestion sont autonomes. Association loi 1901, reconnue d'utilité publique depuis 1991, elle est dirigée par un conseil d'administration et un bureau qui appliquent la politique et les orientations de l'association selon un fonctionnement défini dans ses statuts.

ASSOCIATION GREGORY LEMARCHAL

Qu' est ce que la mucoviscidose ? C'est une maladie génétique, toujours transmise conjointement -le plus souvent sans le savoir-, par le père et la mère. La mucoviscidose est une maladie qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Elle n'est pas contagieuse. L'Association Grégory LEMARCHAL a pour missions : L'aide et assistance aux patients touchés par la mucoviscidose et à leurs familles, par toutes actions tendant à améliorer leur confort et leur qualité de vie. L'information et la sensibilisation du public, par tous moyens de communication, sur la mucoviscidose. Lutte et sensibilisation du public pour le don d'organes et les produits du corps, notamment pour les patients touchés par la mucoviscidose. Aide à la recherche scientifique par tous moyens Défense de l'intérêt et de la place des patients atteints de la mucoviscidose, de leurs droits, la lutte contre les discriminations et les violences dont ils pourraient faire l'objet, en raison de leur maladie et de leur handicap

ARC EN CIEL - ENFANTS MALADES

Arc En Ciel a été fondée en 1991, reconnue d'utilité publique depuis 2004, l'Association n'est pas l'antidote de la douleur. C'est simplement une main tendue, une main tendre et affectueuse posée sur l'épaule de l'enfance. Réaliser son rêve constitue une formidable bouffée d'air pur, un moment d'évasion et de trêve face à la maladie. C'est pourquoi Arc-En-Ciel veut faire de ces rêves la réalité et satisfaire ceux de Benoît, Julia, Marion, Marine, Cédric, Stéphane, Mikaël... rien que pour leur faire du bien et les rendre plus forts. Les fondateurs d'Arc en Ciel consacrent leurs vies aux enfants touchés par la plus terrible des injustices : La maladie.